Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
УДК 547-304.7 Нитрилы. Изонитрилы
Предложен метод получения 3-цианобензол-1-сульфонилхлоридов – ценных реагентов тонкого органического синтеза, используемых при получении антитромбоцитарных и сельскохозяйственных бактерицидных препаратов, фармацевтических композиций и биологически-активных соединений.
метод получения, 3-цианобензол-1-сульфонилхлоридов, антитромбоцитарные и сельскохозяйственные бактерицидные препараты
1. Perzborn E., Seuter F., Fruchtmann R., Kohlsdorfer C. Substituted phenyl-sulphon amides: пат. DE3632329(A1) Германия. N 19863632329. опубл. 31.03.1988.
2. Igarashi K., Enomoto Y., Yanagida H., Gohara M., Iida N., Ozawa S., Kuwazuka T. Sulfonamide based compound and agricultural germicide: пат. JPH0655708 (B2) Япония. N 19850099595. опубл. 27.07.1994.
3. Witte E.-C., Stegmeier K., Doerge L. Sulfonamidoalkyl cycloalkane compounds, processes for their production and pharmaceutical preparations: пат. DE3829455(A1) Германия. N 19883829455. опубл. 15.03.1990.
4. Witte E.-C., Stegmeier K., Dorge L., Doerge, L. Sulfonamidoalkyl cycloalkane compounds, processes for their production and pharmaceutical preparations: пат. EP0361113 (B1) Европа. N 19890115912. опубл. 07.07.1993.
5. Owa T., Yoshino H., Okauchi T., et al. J. Med. Chem. 1999. V. 42. N. 19. P. 3789-3799.
6. Wakabayashi T., Ono N., Semba T., Haneda T. Antitumor agent comprising combination of sulfonamide-containing heterocyclic compound with an angiogenesis inhibitor: пат. US2005119303 (A1) США. N 20040504676. опубл. 02.06.2005.
7. Mrozik H. Anthelmintic substituted sulfonamide derivatives: заявка US3953492 (A) США. N 19750562712. опубл. 27.04.1976.
8. Hagmann W., Lin L., Liu P., Mumford R., Reger T., Smith N., Stock N., Zunic J. Vla-4 antagonists: пат. US2007179190 (A1) США. N 20050591820. опубл. 02.08.2007.
9. Reger T.S., Zunic J., Stock N., et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010. V. 20. N. 3. P. 1173–1176.
10. Aldrich Chemistry 2012-2014: Handbook of Fine Chemicals. Sigma-Aldrich, 2011. Р. 3216.
11. Джильберт Э.Е. Сульфирование органических соединений. Пер. с англ. под ред. А.И. Гершеновича. М.: Химия, 1969. 416 с. Gilbert E.E. Sulfonation and related reactions. New York: Interscience Publishers, 1965. 529 p.
12. Cremlyn R.J. Chlorosulfonic acid: A versatile reagent. RSC Publishing, 2002. 322 p.
13. Malet-Sanz L., Ley S.V., Baxendale I.R., Madrzak J. Preparation of arylsulfonyl chlorides by chlorosulfonylation of in situ generated diazonium salts using a continuous flow reactor. Org. Biomol. Chem. 2010. N. 8. P. 5324-5332.
14. Тарасов А.В., Москвичев Ю.А., Писарев П.К., Никифорова А.А. Способ получения арилхлорсульфонилбензамидов из бензойных кислот: пат. РФ № 2298548 C1. 10.05.2007.
15. Общая органическая химия. В 12 кн. Под ред. Д. Баротна, У.Д. Оллиса. Кн. 3. Азотсодержащие соединения. М.: Химия. 1982. 736 с. Comprehensive organic chemistry: The synthesis and reactions of organic compounds. A series of 6 volumes. Edited by D.Barton and W.D.Ollis. Volume 2. Nitrogen Compounds. Pergamon Press. 1979.
16. Harrison I.T., Harrison S. Compendium of Organic Synthetic Methods. John Wiley & Sons, Inc. 1971. 529 p.
