Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Разработан рациональный способ синтеза аминокислотных производных N-метильного аналога прокаина и бензокаина с использованием N,N-карбонилдиимидазольного метода в растворе. С использованием комплекса программного обеспечения PASS было выполнено прогнозирование биологической активности серии гибридных соединений, полученных слиянием аминоэфирных и аминоанилидных анестетиков. Было показано, что при слиянии фармокофоров у всех гибридных соединений наблюдается потенциальное отсутствие значимой гепатотоксичности с повышением уровня среднесмертельной дозы как при внутри-брюшинном, так и при подкожном способах введения. Синтезированные соединения представляют интерес в качестве потенциальных терапевтических агентов с местноанестезирующей активностью в сочетании с низкой токсичностью.
бензокаин, Boc-α-аминокислоты, N,N-карбонилдиимидазол, 4-аминобензойная кислота, местные анестетики
1. Vardanyan R., Hrybu V. Synthesis of Best-Seller Drugs. Chapter 2. Local Anesthetics. Academic Press. 2016. DOI:https://doi.org/10.1016/C2012-0-07004-4.
2. Becker D.E., Reed K.L. Local Anesthetics: Review of Pharmacological Considerations // Anesth. Prog. 2012. 59. P. 90-102. DOI:https://doi.org/10.2344/0003-3006-59.2.90.
3. Ruetsch Y.A., Bönibc T., Borgeat A. From Cocaine to Ropivacaine: The History of Local Anesthetic Drugs // Curr. Top. Med. Chem. 2001. Vol. 1. P. 175-182. DOI:https://doi.org/10.2174/1568026013395335.
4. Bezerra M.M., Leão R.A.C., Miranda L.S.M., De Souza R.O.M. A Brief History Behind the Most Used Local Anesthetic // Tetrahedron. 2020. Vol. 76, iss. 47. 131628. DOI:https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131628.
5. Kalinin D.V., Pantsurkin V.I., Syropyatov S.Y. et al. Synthesis, local anaesthetic and antiarrhythmic activities of N-alkyl derivatives of proline anilides // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 63. P. 144-150. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.003.
6. Yang Y., Li L., You Z., Zhang X. A convenient and highly enantioselective synthesis of (S)-2-pipecolic acid: an efficient access to caine anesthetics // Sunth. Commun. 2021. Vol. 51, iss. 20. P. 3084-3089. DOI:https://doi.org/10.1080/00397911.2021.1961155.
7. Costa J. C. S, Neves J.S. et al. Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008. Vol. 18. P. 1162-1166. DOI:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.11.122.
8. Ермохин В.А., Пурыгин П.П., Зарубин Ю.П. Адамантановыe производныe эфиров иамидов 4-аминобензойнойкислоты // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. 2006. № 9 (49). С. 92-96.
9. Джаманбаев Ж.А., Абдурашитова Ю.А., Сарымзакова Р.К., Эралиева М.Г. Синтез углеводных производных п-аминобензойной кислот // Успехи Современного естествознания. 2019. № 3. С. 127-132.
10. Ahirwar J., Ahirwar D., Lanjhiyana S. et al. Analgesic and Anti-inflammatory Potential of Merged Pharmacophore Containing 1,2,4-triazoles and Substituted Benzyl Groups via Thio Linkage // J. Heterocyclic Chem. 2018. Vol. 49, iss. 4. P. 726-731. DOIhttps://doi.org/10.1002/jhet.3258.
11. Zhang M., Wei W. et al. Discovery of novel pyrazolopyrimidine derivatives as potent TOR/HDAC bi-functional inhibitors via pharmacophore-merging strategy // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2021. Vol. 49. 128286. DOI:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.128286.
12. Chen L., Geng H. et al. Rapid entry to bispiro heterocycles merging five pharmacophores using phase-transfer catalysis // Tetrahedron Lett. 2021. Vol. 78. 153276. DOI:https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.15327.
13. Yanagimoto T., Kishimoto S., Kasai Y. et al. Design and synthesis of dual active neovibsanin derivatives based on a chemical structure merging method // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020. Vol. 30, iss. 20. 127497. DOI:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127497.
14. Xu Q., Hu M., Li J. et al. Discovery of novel brain-penetrant GluN2B NMDAR antagonists via pharmacophore-merging strategy as anti-stroke therapeutic agents // Europ. Med. Chem. 2022. Vol. 227. 113876. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113876.
15. Druzhilovskiy D.S., Rudik A.V., Filimonov D.A. et al. Computational platform Way2Drug: from the predic-tion of biological activity to drug repurposing // Rus. Chem. Bull. Inter. Ed. 2017. Vol. 66. № 10. P. 1832-1841. DOI:https://doi.org/10.1007/s11172-017-1954-x
16. Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V. QSAR Modelling of Rat Acute Toxicity on the Basis of PASS Prediction // Mol. Inf. 2011. Vol. 30. P. 241-250. DOI:https://doi.org/10.1002/minf.201000151.
17. Ivanov S.M., Lagunin A.A., Rudik A.A., Filimonov D.M. et al. ADVERPred – web service for prediction of adverse effects of drugs // J. Chem. Inf. Model. 2017. DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jcim.7b00568.
18. Lagunin A., Filimonov D., Poroikov V. Multi-Targeted Natural Products Evaluation Based on Biological Activity Prediction with PASS // Current Pharmaceutical Design. 2010, Vol. 16, № 15. P. 1703-1717. DOI:https://doi.org/10.2174/138161210791164063.
19. Filimonov D.A., Lagunin A.A., Gloriozova T.A., Rudik A.V. et al. Prediction of the biological activity spectra of organic compounds using the pass online web resource // Chem. Heter. Compouds. 2014. Vol. 50. № 3. P. 444-457. DOIhttps://doi.org/10.1007/s10593-014-1496-1.
20. Спиридонова А.В., Уваровская П.А., Красникова Н.В, Красников С.В., Розаева Е.Е. Короткие N ацилдипептиды с адамантилбензоильным фрагментом с потенциальной противовирусной активностью // От химии к технологии шаг за шагом. 2021. Т. 2, № 2. С. 60-68. DOI:https://doi.org/10.52957/27821900_2021_02_60. URL: http://chemintech.ru/index.php/tor/2021-2-2.
21. Хайрутдинов Ф.Г, Ахтямова З.Г, Головин В.В., Князев А.В., Гафаров А.Н., Гильманов Р.З., Собачкина Т.Н. Синтез лекарственных веществ: учебно-методическое пособие. Казань: Изд-во КНИТУ, 2014. 136 с.
