1. Schellack N., Schellack, G., Bezuidenhout, S. Glaucoma: A brief review // SA Pharmaceutical Journal. 2015. Vol. 82. P. 18-22. DOI: 10520/EJC174862.
2. Курышева Н.И. Ингибиторы карбоангидразы в лечении глаукомы. Обзор. Часть 1 // Офтальмология. 2020. Т. 17, № 3. С. 542-549. DOI:https://doi.org/10.18008/1816-5095-2020-3S-542-549.
3. Курышева Н.И. Ингибиторы карбоангидразы в лечении глаукомы. Обзор. Часть 2 // Офтальмология. 2020. Т.17, № 4. С. 676-682. DOI:https://doi.org/10.18008/1816-5095-2020-4-676-682.
4. Scozzafava A., Mastrolorenzo C.T. Supuran. Carbonic anhydrase inhibitors and activators and their use in therapy // Expert Opin. Ther. 2006. Vol. 16. P. 1627-1664. DOI:https://doi.org/10.1517/13543776.16.12.1627.
5. Крылов, Е.Н., Вирзум Л.В. Квантово-химический анализ взаимодействия алкиларилсульфонамидов с α-карбоангидразой h CA II // Бутлеровские сообщения. 2021. Т. 66, № 5. С. 11-23. DOI:https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/21-66-5-11.
6. Комшина Л.А., Мартазова В.В., Проскурина И.К., Корсаков М.К., Котов А.Д. Синтез 3 арилизоксазолов и их сульфамидных производных // Бутлеровские сообщения. 2020. Т. 63, № 9. С. 10 18. DOI:https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/20-63-9-10.
7. Комшина Л.А., Васильева Е.А., Проскурина И.К., Котов А.Д., Корсаков М.К. Региоселективность сульфонилхлорирования 3-арил-5-N-ациламиноизоксазолов // Бутлеровские сообщения. 2021. Т. 67, № 8. С. 123-128. DOI:https://doi.org/10.37952/ROI: jbc-01/21-67-8-123
8. Комшина Л.А., Васильева Е.А., Проскурина И.К., Блюмина М.В., Котов А.Д., Корсаков М.К. Региоселективность сульфонилхлорирования 1-арил-6-пиразол-1-ил-пиридазинов // Бутлеровские сообщения. 2022. Т. 69, № 2. С. 15-21. DOI:https://doi.org/10.37952/ROI: jbc-01/22-69-2-15
9. Krasavin M., Korsakov M., Dorogov M., Tuccinardi T., Dedeoglu N., Supuran C.T. Probing the «bipolar» nature of the carbonic anhydrase active site: Aromatic sulfonamides containing 1,3-oxazol-5-yl moiety as picomolar inhibitors of cytosolic CA I and CA II isoforms // Eur. J. Med. Chem. 2015. Vol. 101. P. 334-347. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.06.022
10. Krasavin M., Korsakov M., Zvonaryova Z., Semyonychev E., Tuccinardi T., Kalinin S., Supuran C.T. Human carbonic anhydrase inhibitory profile of mono- and bis-sulfonamides synthesized via a direct sulfochlorination of 3- and 4-(hetero)arylisoxazol-5-amine scaffolds // Bioorg. Med. Chem. 2017. Vol. 25, no. 6. P. 1914-1925. DOI:https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.02.018.
11. Патент № 2607630 РФ. Ароматические производные сульфаниламидов ингибиторы карбоангидразы II (CA II), способы их получения и применения / М.В. Дорогов, М.Ю. Красавин. Опубл. 2017.
